Een nieuwe campagne wil het beeld van het syndroom van Gilles de la Tourette in Nederland nuanceren. De campagne benadrukt dat de aandoening meer omvat dan alleen het uiten van scheldwoorden en dat het vaker voorkomt dan algemeen wordt aangenomen. De campagne volgt op de ervaringen van mensen zoals Lars, die leven met Tourette.
Gilles de la Tourette is een neurologische aandoening die zich kenmerkt door tics. Tics zijn onvrijwillige, plotselinge, snelle en repetitieve bewegingen of geluiden. De ernst en frequentie van tics kunnen variëren van mild tot ernstig en kunnen fluctueren in de tijd. De oorzaak van Tourette is nog niet volledig bekend, maar men vermoedt dat een combinatie van genetische en omgevingsfactoren een rol speelt.
De campagne wil het bewustzijn over de diversiteit aan symptomen vergroten en het stigma rondom Tourette verminderen. Naast vocale tics, zoals het uiten van woorden of geluiden, kunnen mensen met Tourette ook motorische tics ervaren, zoals knipperen met de ogen, schouderophalen of het maken van ongecontroleerde bewegingen. De impact van Tourette op het dagelijks leven kan aanzienlijk zijn, en kan leiden tot sociale isolatie, angst en depressie. De campagne benadrukt dat begrip en acceptatie essentieel zijn voor mensen met Tourette om volwaardig te kunnen participeren in de maatschappij.
